中文නිර්වින්දන හුස්ම ගැනීමේ පරිපථ
ඇසුරුම් කිරීම:40 pcs/කාටන්
කාඩ්බෝඩ් ප්රමාණය:75x64x58 සෙ.මී.
සායනික රෝගීන් සඳහා ශ්වසන සම්බන්ධතා නාලිකාවක් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා නිර්වින්දන යන්ත්රය, වාතාශ්රය, උදම් උපාංගය සහ නෙබියුලයිසර් සමඟ නිෂ්පාදිතය භාවිතා කළ යුතුය.
1. තනි පයිප්ප වර්ගය (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ද්විත්ව පයිප්ප වර්ගය (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
සටහන: තෝරාගත් වින්යාසය මත පදනම්ව, නිෂ්පාදකයාට ආකෘති පිරිවිතර අවසානයේ නිෂ්පාදකයා විසින් සංස්කරණය කරන ලද කේත වැඩි කළ හැකිය.
1. පයිප්ප (මෘදු පයිප්ප) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. පයිප්ප (මෘදු පයිප්ප) දිග, ශ්රේණිගත ප්රවාහය, කාන්දු වීමේ අනුපාතය ඇසුරුම් බෑගයේ සලකුණයි.
සටහන: ඇණවුම් කොන්ත්රාත්තු නියාමනයට අනුව නිෂ්පාදනවල මානය සහ පරාමිතිය අභිරුචිකරණය කරන්න.
නිෂ්පාදනය මූලික වින්යාස සංරචක සහ තෝරාගත් වින්යාස සංරචක වලින් සමන්විත වේ. මූලික වින්යාසය රැලි සහිත හෝස් එකකින් සහ විවිධ සන්ධි වලින් සමන්විත වේ. ඇතුළුව: රැලි සහිත හෝස් එකේ තනි නල මාර්ග වර්ගයේ දුරේක්ෂ සහ ආපසු ඇද ගත හැකි සහ ද්විත්ව නල මාර්ග වර්ගයේ දුරේක්ෂ සහ ආපසු ඇද ගත හැකි සන්ධි අඩංගු වේ; සන්ධි 22mm/15mm සන්ධියකින් සමන්විත වේ, Y වර්ගයේ සන්ධිය, සෘජු කෝණය හෝ සෘජු හැඩැති ඇඩැප්ටරය; තෝරාගත් වින්යාසයට ශ්වසන පෙරහන, මුහුණු ආවරණයක්, හුස්ම ගැනීමේ බෑග් උප එකලස් කිරීම ඇතුළත් වේ. නිෂ්පාදනයේ රැලි සහිත හෝස් PE, වෛද්ය PVC ද්රව්ය වලින් සාදා ඇති අතර සන්ධිය PC සහ PP ද්රව්ය වලින් සාදා ඇත. නිෂ්පාදන අසප්ටික් වේ. එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කළහොත්, කර්මාන්තශාලාවේ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අපද්රව්ය 10 g/g ට වඩා අඩු විය යුතුය.
1. ඇසුරුම විවෘත කර නිෂ්පාදනය පිටතට ගන්න. වින්යාසයේ වර්ගය සහ ප්රමාණය අනුව, නිෂ්පාදනයේ උපාංග නොමැතිදැයි පරීක්ෂා කරන්න;
2. සායනික අවශ්යතාවය අනුව, සුදුසු ආකෘතිය සහ වින්යාසය තෝරන්න; රෝගියාගේ නිර්වින්දනය හෝ හුස්ම ගැනීමේ සාමාන්ය මෙහෙයුම් ආකාරය අනුව, ශ්වසන නල සංරචක සම්බන්ධ කිරීම හරි.
ජලාපවහනයකින් තොරව නියුමෝතොරැක්ස් සහ මාධ්ය ස්ටිනල් එම්පිසීමාව, පෙනහළු බුල්ලා, රක්තපාතය, උග්ර හෘදයාබාධ, ලේ ගැලීමේ කම්පනය රුධිර පරිමාවට අතිරේකව නොදෙන විට, යාන්ත්රික වාතාශ්රය භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
1. භාවිතා කිරීමට පෙර, නිවැරදි පිරිවිතර තෝරා ගැනීම සහ විවිධ වයස් සහ බර අනුව නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය පරීක්ෂා කිරීම.
2. භාවිතා කිරීමට පෙර, PLS පරීක්ෂා කරන්න. තනි (ඇසුරුම්) නිෂ්පාදනයක් පහත සඳහන් කොන්දේසි තිබේ නම්, එය භාවිතා කිරීම තහනම්ය:
අ. වන්ධ්යාකරණයේ වලංගු කාලය අකාර්යක්ෂමයි.
ආ. තනි නිෂ්පාදනයේ ඇසුරුම්වලට හානි වී හෝ විදේශීය ද්රව්ය තිබේ.
3. නිෂ්පාදිතය සායනික භාවිතය සඳහා ඉවත දැමිය හැකිය. එය වෛද්ය නිලධාරීන් විසින් ක්රියාත්මක කරනු ලබන අතර භාවිතයෙන් පසු විනාශ කරනු ලැබේ.
4. භාවිත ක්රියාවලියේදී, හුස්ම ගැනීමේ පරිපථයේ භාවිතයේ කාරණය නිරීක්ෂණය කිරීමට අවධානය යොමු කළ යුතුය. හුස්ම ගැනීමේ පරිපථය කාන්දු වී සන්ධිය ලිහිල් වුවහොත්, නිෂ්පාදනය භාවිතා කිරීම නැවැත්විය යුතු අතර වෛද්ය නිලධාරීන් ඒ සමඟ කටයුතු කළ යුතුය.
5. නිෂ්පාදිතය එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කර ඇති අතර විෂබීජහරණයේ වලංගු කාලය වසර 2 කි.
6. ඇසුරුම්කරණයට හානි සිදුවී ඇත්නම්, නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
[ගබඩාව]
නිෂ්පාදන 80% ට නොඅඩු සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවයකින්, විඛාදන වායුවකින් තොරව සහ හොඳ වාතාශ්රයක් සහිත පිරිසිදු කාමරයක ගබඩා කළ යුතුය.
[නිෂ්පාදන දිනය] අභ්යන්තර ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[කල් ඉකුත් වීමේ දිනය] අභ්යන්තර ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[ලියාපදිංචි පුද්ගලයා]
නිෂ්පාදකයා: හයියන් කන්ගුආන් වෛද්ය උපකරණ සමාගම, සීමාසහිත
