නිර්වින්දන ශ්වසන පරිපථ
ඇසුරුම් කිරීම:40 pcs / පෙට්ටි
පෙට්ටි ප්රමාණය:75x64x58 සෙ.මී
නිෂ්පාදිතය නිර්වින්දන යන්ත්රය, වාතාශ්රය, උදම් උපකරණය සහ සායන රෝගීන් සඳහා නෙබියුලයිසර් සමඟ එක්ව ශ්වසන සම්බන්ධතා නාලිකාවක් ස්ථාපිත කළ යුතුය.
1. තනි පයිප්ප වර්ගය (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ද්විත්ව පයිප්ප වර්ගය (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
සටහන: තෝරාගත් වින්යාසය මත පදනම්ව, නිෂ්පාදකයාට මාදිලි පිරිවිතර අවසානයේ නිෂ්පාදකයා විසින් සංස්කරණය කරන ලද කේත වැඩි කළ හැකිය.
1. පයිප්ප (මෘදු පයිප්ප) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. පයිප්ප (මෘදු පයිප්ප) දිග, ශ්රේණිගත ප්රවාහය, කාන්දු වීමේ අනුපාතය ඇසුරුම් බෑගයේ සලකුණ වේ.
සටහන: ඇණවුම් කොන්ත්රාත්තුවේ රෙගුලාසිවලට අනුව නිෂ්පාදන ප්රමාණය සහ පරාමිතිය අභිරුචිකරණය කරන්න.
නිෂ්පාදිතය මූලික වින්යාස සංරචක සහ තෝරාගත් වින්යාස සංරචක වලින් සමන්විත වේ. මූලික වින්යාසය රැලි සහිත හෝස් සහ විවිධ සන්ධි වලින් සමන්විත වේ. ඇතුළුව: රැලි සහිත සොඬ නළයේ තනි නල මාර්ග ආකාරයේ දුරේක්ෂ සහ ආපසු ඇද ගත හැකි සහ ද්විත්ව නල මාර්ගයේ දුරේක්ෂ සහ ආපසු ලබා ගත හැකි; සන්ධි 22mm/15mm, Y වර්ගයේ සන්ධියක්, සෘජු කෝණයක් හෝ සෘජු හැඩැති ඇඩප්ටරයක් සමන්විත වේ; තෝරාගත් වින්යාසයට ශ්වසන පෙරහන, මුහුණු ආවරණයක්, හුස්ම ගැනීමේ බෑග් උප එකලස් කිරීම ඇතුළත් වේ. නිෂ්පාදනයේ රැලි සහිත හෝස් PE, වෛද්ය PVC ද්රව්ය වලින් සාදා ඇති අතර සන්ධිය PC සහ PP ද්රව්ය වලින් සාදා ඇත. නිෂ්පාදන aseptic වේ. එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කළහොත්, කර්මාන්තශාලාවේ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අවශේෂ 10 g/g ට වඩා අඩු විය යුතුය.
1. ඇසුරුම විවෘත කර නිෂ්පාදනය පිටතට ගන්න. වින්යාසයේ වර්ගය සහ ප්රමාණය අනුව, නිෂ්පාදනයට අමතර උපාංග නොමැතිදැයි පරීක්ෂා කරන්න;
2. සායනික අවශ්යතාව අනුව, සුදුසු ආකෘතිය සහ වින්යාසය තෝරන්න; රෝගියාගේ නිර්වින්දනය හෝ හුස්ම ගැනීමේ සාමාන්ය මෙහෙයුම් ආකාරය අනුව, ශ්වසන නල සංරචක සම්බන්ධ කිරීම හරි ය.
ජලාපවහනය නොමැතිව Pneumothorax සහ mediastinal emphysema, pulmonary bulla, hemoptysis, උග්ර හෘදයාබාධ, රුධිර වහනය කම්පනයට පෙර රුධිර පරිමාවට අතිරේක නොවේ, යාන්ත්රික වාතාශ්රය භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
1. භාවිතා කිරීමට පෙර, නිවැරදි පිරිවිතර තෝරා ගැනීම සහ විවිධ වයස් සහ බර අනුව නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය පරීක්ෂා කිරීම.
2. භාවිතා කිරීමට පෙර, PLS පරීක්ෂා කරන්න. තනි (ඇසුරුම්) නිෂ්පාදනයට පහත කොන්දේසි තිබේ නම්, එය භාවිතා කිරීම තහනම්ය:
a. වන්ධ්යාකරණයේ වලංගු කාලය අකාර්යක්ෂමයි.
ආ. තනි නිෂ්පාදනයේ ඇසුරුම්වලට හානි වී හෝ විදේශීය ද්රව්ය තිබේ.
3. නිෂ්පාදිතය සායනික භාවිතය සඳහා ඉවත දැමිය හැකිය. එය වෛද්ය නිලධාරීන් විසින් මෙහෙයවනු ලබන අතර භාවිතයෙන් පසු විනාශ කරනු ලැබේ.
4. භාවිතයේ ක්රියාවලියේදී, ශ්වසන පරිපථයේ භාවිතයේ කාරණය නිරීක්ෂණය කිරීමට අවධානය යොමු කළ යුතුය. ශ්වසන පරිපථය කාන්දු වීම සහ සන්ධිය ලිහිල් වුවහොත්, නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීම නතර කළ යුතු අතර වෛද්යවරුන් ඒ සමඟ කටයුතු කළ යුතුය.
5. නිෂ්පාදිතය එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කර ඇති අතර වන්ධ්යාකරණයේ වලංගු කාලය වසර 2 කි.
6. ඔහුගේ ඇසුරුම් වලට හානි සිදුවුවහොත්. නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
[ගබඩාව]
නිෂ්පාදන 80% ට වඩා වැඩි නොවන සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය, විඛාදන වායු සහ හොඳ වාතාශ්රය පිරිසිදු කාමරයක් ගබඩා කළ යුතුය.
[නිෂ්පාදන දිනය] අභ්යන්තර ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[කල් ඉකුත්වන දිනය] ඇතුළත ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[ලියාපදිංචි පුද්ගලයා]
නිෂ්පාදකයා: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL Instrument CO., LTD