නිර්වින්දනය හුස්ම ගැනීමේ පරිපථ
ඇසුරුම් කිරීම:40 pcs / පෙට්ටි
පෙට්ටි ප්රමාණය:75x64x58 සෙ.මී.
ශ්වසන සම්බන්ධතා නාලිකාවක් පිහිටුවීම සඳහා සායන රෝගීන් සඳහා ඇනෙස්ටෙටරය, වාතාශ්රය, උදම් උපාංගය සහ නෙබියුලයිසර් සමඟ නිෂ්පාදිතය එක්ව භාවිතා කළ යුතුය.
1. තනි පයිප්ප වර්ගය (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ද්විත්ව පයිප්ප වර්ගය (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
ප්රකාශ කරන්න: තෝරාගත් වින්යාසය අනුව නිෂ්පාදකයාට ආකෘති පිරිවිතර අවසානයේ නිෂ්පාදකයා විසින් සංස්කරණය කරන ලද කේත වැඩි කළ හැකිය.
1. පයිප්ප (මෘදු පයිප්ප) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. පයිප්ප (මෘදු නල) දිග, ශ්රේණිගත ප්රවාහය, කාන්දු වීමේ අනුපාතය යනු ඇසුරුම් බෑගයේ සලකුණ වේ.
ප්රකාශ කරන්න: ඇණවුම් කොන්ත්රාත්තු 'නියාමනය අනුව අනුව නිෂ්පාදන සහ පරාමිතිය අභිරුචිකරණය කරන්න.
නිෂ්පාදිතය මූලික වින්යාස සංරචක වලින් සහ තෝරාගත් වින්යාස සංරචක වලින් සමන්විත වේ. මූලික වින්යාසය විඛාදන හෝස් සහ විවිධ සන්ධි වලින් සමන්විත වේ. ඇතුළුව: විඛාදනයට ලක්වූ හෝස් වල තනි නල වර්ගයේ දුරේක්ෂ වර්ගයේ දුරේක්ෂ හා පසුබැසිය හැකි සහ ද්විත්ව නල වර්ගයේ දුරේක්ෂ හා පසුබෑමේ සන්ධි සන්ධි 22mm / 15mm, y වර්ගයේ ඒකාබද්ධ, සෘජු කෝණය හෝ සෘජු හැඩැති ඇඩැප්ටරය; තෝරාගත් වින්යාසය, ශ්වසන පෙරණය, මුහුණු ආවරණ, හුස්මගත් බෑග් සබ්සමය. නිෂ්පාදනයේ විඛාදන හෝස් විසින් PE, වෛද්ය පීවීසී ද්රව්ය වලින් සාදා ඇති අතර ඒකාබද්ධ පළාත් සභා සහ පීපී ද්රව්ය වලින් සාදා ඇත. නිෂ්පාදන අශෝභන ය. එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කර ඇත්නම්, කර්මාන්ත ශාලාවේ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අපද්රව්ය 10 g / g ට වඩා අඩු විය යුතුය.
1. ඇසුරුම් කිරීම විවෘත කර නිෂ්පාදිතය ඉවත් කරන්න. වින්යාසයෙහි වර්ගය සහ ප්රමාණය අනුව, නිෂ්පාදිතය නොමැතිවාද යන්න පරීක්ෂා කරන්න;
2. සායනික අවශ්යතාවයට අනුව, සුදුසු ආකෘතිය සහ වින්යාසය තෝරන්න; රෝගියාගේ නිර්වින්දනය හෝ හුස්ම ගැනීමේ සාමාන්ය මෙහෙයුම් මාදිලියට අනුව, ශ්වසන පයිප්ප සංරචක සම්බන්ධ කිරීම හරි.
ජලාපවහන, පුල්මෝටරි බුල්ලා, හූප්ටිසිස්, හූප්ටෙසිස්, හෘදයාබාධිත ආචරණයකින් තොරව ආචාර්ය
1. භාවිතා කිරීමට පෙර, විවිධ වයස සහ බර අනුව නිවැරදි පිරිවිතර සහ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය පරීක්ෂා කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම.
2. භාවිතා කිරීමට පෙර, Pls පරීක්ෂා කරන්න. තනි (ඇසුරුම්) නිෂ්පාදනයක් අනුගමනය කරන්නේ නම්, එය භාවිතා කිරීම තහනම්ය:
a. විෂබීජහරණය කිරීමේ වලංගු කාල සීමාව අකාර්යක්ෂමයි.
ආ. තනි නිෂ්පාදනයේ ඇසුරුම්කරණයට හානි සිදුවී ඇති හෝ විදේශීය කාරණයක් ඇත.
3. සායනික භාවිතය සඳහා නිෂ්පාදිතය ඉවත දැමිය හැකිය. එය ක්රියාත්මක වන්නේ වෛද්ය නිලධාරීන් විසිනි.
4. භාවිතයේ දී, හුස්ම ගැනීමේ පරිපථය පිළිබඳ භාවිතය නිරීක්ෂණය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. හුස්ම ගැනීමේ පරිපථ කාන්දුවීම් සහ ඒකාබද්ධ ලිහිල් කිරීම් නම්, නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීම නැවැත්විය යුතු අතර වෛද්යවරුන් ඒ සමඟ කටයුතු කළ යුතුය.
5. නිෂ්පාදිතය එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කර ඇති අතර විෂබීජහරණයේ වලංගු කාල සීමාව අවුරුදු 2 කි
6. ඔහු ඇසුරුම්කරණයට හානි සිදුවුවහොත්. නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
[ආචයනය]
නිෂ්පාදන 80% ට නොඅඩු සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය තුළ, විඛාදන ගෑස් සහ හොඳ වාතාශ්රය පිරිසිදු කාමරයක් නොමැත.
[නිෂ්පාදිත දිනය] අභ්යන්තර ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[කල් ඉකුත් වීමේ දිනය] අභ්යන්තර ඇසුරුම් ලේබලය බලන්න
[ලියාපදිංචි පුද්ගලයා]
නිෂ්පාදකයා: ලිමිටඩ්