සීමාසහිත හයියන් කන්ග්යුවාන් වෛද්‍ය උපකරණ සමාගම පසුගිය මාසයේ නිෂ්පාදන දෙකක් සඳහා EU වෛද්‍ය උපාංග රෙගුලාසි 2017/745 ("MDR" ලෙස හැඳින්වේ) හි CE සහතිකය සාර්ථකව ලබාගෙන ඇති බව වාර්තා වේ. නිෂ්පාදන වන්නේ PVC ලැරින්ජියල් මාස්ක් එයාර්වේස් සහ තනි භාවිතය සඳහා වන ලැටෙක්ස් ෆෝලි කැතීටර් ය. වර්තමානයේ, කන්ග්යුවාන් වෛද්‍ය නිෂ්පාදන 12 ක් MDR සහතිකය සමත් වී ඇති අතර ඒවා පහත පරිදි වේ:

[තනි භාවිතය සඳහා එන්ඩොට්‍රැචියල් නල];

[තනි භාවිතය සඳහා වඳ චූෂණ කැතීටර්];

[තනි භාවිතය සඳහා ඔක්සිජන් ආවරණ];

[තනි භාවිතය සඳහා නාසික ඔක්සිජන් කැනියුලා];

[තනි භාවිතය සඳහා ගුඩෙල් එයාර්වේස්];

[ලැරින්ජියල් මාස්ක් එයාර්වේස්];

[තනි භාවිතය සඳහා නිර්වින්දන වෙස් මුහුණු];

[තනි භාවිතය සඳහා හුස්ම ගැනීමේ පෙරහන්];

[තනි භාවිතය සඳහා ශ්වසන පරිපථ];

[තනි භාවිතය සඳහා මුත්‍රා කැතීටර් (ෆෝලි)];

[තනි භාවිතය සඳහා ලැටෙක්ස් ෆෝලි කැතීටර්];

[PVC ලැරින්ජියල් මාස්ක් එයාර්වේස්]

 

EU MDR සහතිකයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ Kangyuan වෛද්‍ය නිෂ්පාදන නවතම EU වෛද්‍ය උපකරණ රෙගුලාසි 2017/745 හි අවශ්‍යතා සපුරාලන බවත් EU වෙළඳපොළ සඳහා නවතම ප්‍රවේශ කොන්දේසි ඇති බවත්ය. මෙය Kangyuan වෛද්‍ය නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ ඉහළ පිළිගැනීමක් පමණක් නොව, සමාගමේ තාක්ෂණික ශක්තිය සහ වෙළඳපල තරඟකාරිත්වයේ වැදගත් පිළිබිඹුවකි. යුරෝපීය වෙළඳපොළ තවදුරටත් පුළුල් කිරීමට සහ ලොව පුරා සිටින රෝගීන් වැඩි පිරිසකට උසස් තත්ත්වයේ වෛද්‍ය සේවා සැපයීමට Kangyuan Medical මෙම අවස්ථාව යොදා ගනු ඇත.