中文මෑතකදී, හයියන් කන්ග්යුවාන් වෛද්‍යඋපකරණය තවත් "විවෘත-t" සඳහා EU වෛද්‍ය උපාංග රෙගුලාසි 2017/745 ("MDR" ලෙස හඳුන්වනු ලැබේ) හි CE සහතික කිරීමේ සහතිකය සාර්ථකව ලබාගෙන ඇත.ip මුත්‍රා කැතීටරය (නෙෆ්‍රොස්ටමි ටියුබ් ලෙසද හැඳින්වේ)" නිෂ්පාදනය. දැනට, Kangyuan Medical සතුව MDR සහතිකය සමත් වූ නිෂ්පාදන 13 ක් ඇත,පහත පරිදි:
[තනි භාවිතය සඳහා එන්ඩොට්‍රැචියල් නල];
[තනි භාවිතය සඳහා වඳ චූෂණ කැතීටර්];
[තනි භාවිතය සඳහා ඔක්සිජන් ආවරණ];
[තනි භාවිතය සඳහා නාසික ඔක්සිජන් කැනියුලා];
[තනි භාවිතය සඳහා ගුඩෙල් එයාර්වේස්];
[ලැරින්ජියල් මාස්ක් එයාර්වේස්];
[තනි භාවිතය සඳහා නිර්වින්දන වෙස් මුහුණු];
[තනි භාවිතය සඳහා හුස්ම ගැනීමේ පෙරහන්];
[තනි භාවිතය සඳහා ශ්වසන පරිපථ];
[තනි භාවිතය සඳහා මුත්‍රා කැතීටර් (ෆෝලි)];
[තනි භාවිතය සඳහා ලැටෙක්ස් ෆෝලි කැතීටර්];
[PVC ලැරින්ජියල් මාස්ක් එයාර්වේස්]；
[තනි භාවිතය සඳහා සුප්‍රපියුබික් කැතීටර්]
EU MDR සහතිකය ලබා ගැනීම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ දැඩි ප්‍රමිතීන් සමඟින් Kangyuan Medical සමාගම EU වෙළඳපොළට "සමත්" වී ඇති බව පමණක් නොව, වෛද්‍ය උපාංග ක්ෂේත්‍රයේ Kangyuan ජාත්‍යන්තර ප්‍රමුඛ මට්ටමට ළඟා වී ඇති බව ද පෙන්නුම් කරයි. EU MDR සහතිකය නිෂ්පාදන ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂිත ක්‍රියාකාරිත්වය, සායනික දත්ත සහ අනෙකුත් අංශ සඳහා අතිශයින්ම දැඩි අවශ්‍යතා ඇත. Kangyuan Medical ආයතනයට සහතිකය සමත් වීමට ඇති හැකියාව එහි ශක්තිමත් තාක්ෂණික ශක්තිය සහ කැපී පෙනෙන නිෂ්පාදන ගුණාත්මකභාවය පෙන්නුම් කරයි. MDR සහතිකය Kangyuan Medical ආයතනය EU වෙළඳපොළ ගැඹුරින් විවෘත කිරීමට සහ සන්නාමයේ ජාත්‍යන්තර කීර්තිය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වනු ඇත. ඒ සමඟම, එය Kangyuan Medical ආයතනයට එහි තාක්ෂණික අනුකූලතා කළමනාකරණය අඛණ්ඩව ගැඹුරු කිරීමට, තාක්ෂණික නවෝත්පාදනයන් වේගවත් කිරීමට සහ ඉහළ ප්‍රමිතීන් සමඟ එහි ජාත්‍යන්තර උපායමාර්ගික පිරිසැලසුම ප්‍රවර්ධනය කිරීමට දිරිගන්වයි, එමඟින් ගෝලීය පාරිභෝගිකයින්ගේ සෞඛ්‍යය සහ ආරක්ෂාව සඳහා වඩාත් ශක්තිමත් ආරක්ෂක මාර්ගයක් ගොඩනඟා ගැනීමට ද එය දිරිමත් කරයි.
පළ කිරීමේ කාලය: මැයි-14-2025